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Livro Impresso

Farmacocinética Básica e Aplicada

  • ISBN:

    9788527718967

  • Edição: 1|2011
  • Editora: Guanabara Koogan

Sílvia Storpirtis, María Nella Gai, Daniel Rossi de Campos e José Eduardo Gonçalves

De: R$ 176,00 Por: R$ 140,80
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110065
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Esta obra foi elaborada com o objetivo de fornecer material didático e atualizado aos alunos de graduação e pós-graduação em Farmácia e Medicina, nas áreas de Farmacocinética Básica e Aplicada, bem como colaborar com o estudo e a aplicação dessa ciênci...
  • Formato: Impresso
  • Páginas: 240
  • Publicação: 07/07/2011
  • Capa: Brochura
  • Peso: 0,68 kg
  • Dimensões: 21 X 28

Esta obra foi elaborada com o objetivo de fornecer material didático e atualizado aos alunos de graduação e pós-graduação em Farmácia e Medicina, nas áreas de Farmacocinética Básica e Aplicada, bem como colaborar com o estudo e a aplicação dessa ciência no Brasil. Ademais, outros profissionais da área da saúde – tais como dentistas e enfermeiros, além de farmacêuticos que atuam em pesquisa e desenvolvimento de insumos farmacêuticos e medicamentos, controle e garantia de qualidade, assuntos regulatórios, farmácia hospitalar, farmácia clínica e atenção farmacêutica – também irão beneficiar-se de conceitos e exemplos desenvolvidos neste livro. Estruturada em três partes, a obra conta com extensa bibliografia para consulta, além de perguntas e respostas para facilitar a compreensão dos temas abordados.

PARTE 1 - FARMACOCINÉTICA BÁSICA
Capítulo 1 - Farmacocinética: Conceitos, Definições e Relação com a Farmacodinâmica e a Biofarmácia (Biofarmacotécnica)
Capítulo 2 - Modelos Farmacocinéticos
Capítulo 3 - Parâmetros Farmacocinéticos
Capítulo 4 - Administração Intravascular de Medicamento em Dose Única
Capítulo 5 - Administração Extravascular de Medicamentos em Dose Única
Capítulo 6 - Excreção Urinária de Fármacos
Capítulo 7 - Administração de Medicamentos em Doses Múltiplas
Capítulo 8 - Acúmulo de Fármaco no Organismo após Administração de Doses Múltiplas
Capítulo 9 - Administração de Medicamentos por Infusão Intravascular
Capítulo 10 - Relação entre Dose de Ataque e Dose de Manutenção
Capítulo 11 - Farmacocinética Não Linear
PARTE 2 - FARMACOCINÉTICA APLICADA
Capítulo 12 - Farmacocinética Aplicada aos Ensaios Pré-clínicos
Capítulo 13 - Farmacocinética Aplicada aos Ensaios Clínicos
Capítulo 14 - Farmacocinética Aplicada à Farmacoterapia
Capítulo 15 - Controle Terapêutico de Fármacos e Ajuste de Dose
Capítulo 16 - Cronofarmacocinética
Capítulo 17 - Farmacogenética | Polimorfismo Genético e suas Implicações na Disposição de Fármacos
Capítulo 18 - Influência da Exposição a Grandes Altitudes na Disposição Cinética de Fármacos
Capítulo 19 - Estudos in Silico Aplicados à Avaliação da Farmacocinética e Toxicidade
Capítulo 20 - Aplicação da Farmacocinética aos Estudos de Correlação de Dados in Vitro-in Vivo (CIVIV)
Capítulo 21 - Técnicas Computacionais em Farmacocinética
Capítulo 22 - Relação entre Farmacocinética e Farmacodinâmica (PK/PD)
PARTE 3 - APÊNDICES
Apêncice A - Siglas, Símbolos e Termos Relacionados com os Parâmetros mais Empregados em Farmacocinética
Apêncice B - Conceitos Matemáticos Necessários para o Desenvolvimento de Modelos Farmacocinéticos
Apêncice C - Respostas dos Exercícios

Sílvia Storpirtis Farmacêutica-Bioquímica. Mestre e Doutora em Fármaco e Medicamentos pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (FCF-USP). Professora Associada do Departamento de Farmácia da FCF-USP. Ministra as Disciplinas Biofarmacotécnica e Farmácia Clínica. Atuou como Diretora Técnica da Divisão de Farmácia e Laboratório Clínico do Hospital Universitário da USP (HU-USP) no período de 1992 a 2010. Foi Coordenadora do Curso de Especialização em Farmácia Clínica Hospitalar Promovido pela FCF-USP e pelo HU-USP de 1993 a 2010. Coordenadora Docente da Farmácia Universitária da FCF-USP. Membro do Grupo de Especialistas que Elaborou e Revisou as Regulamentações Técnicas para Registro de Medicamentos Genéricos e Adequação de Medicamentos Similares no Brasil no período de 1999 a 2006. Consultora da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na Área de Medicamentos Genéricos, Biodisponibilidade e Bioequivalência no período de 2000 a 2006. Membro do Grupo de Trabalho de Bioequivalência da Rede de Harmonização da Regulamentação Farmacêutica Coordenada pela Organização Pan-Americana da Saúde (Opas) no período de 2000 a 2006. Coordenadora do Comitê Técnico Temático de Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência de Medicamentos da Farmacopeia Brasileira.

María Nella Gai Farmacêutica Bioquímica. Doutora em Ciências Farmacêuticas. Professora Associada da Faculdade de Ciências Químicas e Farmacêuticas da Universidade do Chile. Responsável pelas Disciplinas de Graduação e Pós-Gradua ção de Biofarmácia e Farmacocinética. Chefe do Departamento de Tecnologia Farmacêutica da Faculdade de Ciências Químicas e Farmacêuticas da Universidade do Chile. Atua nas Linhas de Pesquisas de Avaliação da Influência de Alimentos e Exposição a Grandes Altitudes na Farmacocinética e no Desenvolvimento de Medicamentos de Liberação Controlada. Ministrou várias Disciplinas de Pós-Graduação em Universidades do Brasil, do Peru e do Paraguai.

Daniel Rossi De Campos Farmacêutico-Bioquímico pela Universidade Estadual Paulista (UNESP). Mestre em Toxicologia pela USP. Doutor em Farmacologia pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Ex-Técnico da Anvisa, Ex-Professor da Universidade São Francisco (USF). Ex-Farmacêutico da Unidade Integrada de Farmacologia e Gastroenterologia da Universidade São Francisco (UNIFAG-USF) e Ex-Supervisor da EMS. Diretor Técnico-Científico da CONCEPT e Orientador da Pós-Graduação em Saúde da USF. Tem vasta experiência em cursos e consultorias nas áreas de Bioequivalência e Farmacocinética.

José Eduardo Gonçalves Farmacêutico – Modalidade Fármacos e Medicamentos pela Universidade Federal de Alfenas. Doutor em Fármaco e Medicamentos pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (FCF-USP). Pós-Doutorando do Laboratório de Estudos de Permeabilidade de Fármacos em Cultura Celulares da FCF-USP. Atua na Área de Biofarmacotécnica na Avaliação da Permeabilidade e Citotoxicidade de Fármacos com a Influência de Excipientes e Formulações Empregando Culturas Celulares.