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E-Book - Química Orgânical Vol. 2
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ISBN:
9788521635505
- Edição: 12|2018
- Editora: LTC
R$ 274,00
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SKU
2116131
ou em até 10x de R$ 27,40
Experimentando a Química Orgânica. Este livro apresenta recursos pedagógicos que fortalecem e estimulam a aprendizagem sobre a disciplina, além de oferecer mapas conceituais, dicas, exercícios para revisão e material suplementar disponível para download.
Experimentando a Química Orgânica. Este livro apresenta recursos pedagógicos que fortalecem e estimulam a aprendizagem sobre a disciplina, além de oferecer mapas conceituais, dicas, exercícios para revisão e material suplementar disponível para download.
Com 1.400 problemas, incluindo novos problemas de revisão sobre síntese de materiais e um novo capítulo sobre a química dos metais de transição, Química Orgânica chega à 12ª edição com conteúdo ampliado e atualizado com as novidades da área.
Graham Solomons, Craig Fryhle e Scott Snyder abordam e desenvolvem importantes tópicos, como conceitos de estrutura, hibridização e geometria, impedimento estérico, eletronegatividade, polaridade, cargas formais e ressonância.
Novidade!
Agora o Guia de Estudo e Manual de Soluções está disponível gratuitamente como material suplementar. Você terá acesso a orientações e soluções de problemas, problemas de revisão, desafios e testes apresentados nos livros-texto.
O volume 1 traz acesso gratuito a um conjunto de videoaulas exclusivas. Basta seguir as instruções na orelha do livro impresso ou na página de material suplementar do e-book.
VOLUME 1
1 O Básico Ligação e Estrutura Molecular
2 Famílias de Compostos de Carbono Grupos Funcionais, Forças Intermoleculares e Espectroscopia no Infravermelho (IV)
3 Ácidos e Bases Uma Introdução às Reações Orgânicas e Seus Mecanismos
4 Nomenclatura e Conformações de Alcanos e Cicloalcanos
5 Estereoquímica Moléculas Quirais
6 Reações Nucleofílicas Propriedades e Reações de Substituição de Haletos de Alquila
7 Alquenos e Alquinos I Propriedades e Síntese. Reações de Eliminação dos Haletos de Alquila
8 Alquenos e Alquinos II Reações de Adição
9 Ressonância Magnética Nuclear e Espectrometria de Massa Ferramentas para Determinação Estrutural
10 Reações Radicalares
11 Álcoois e Éteres Síntese e Reações
12 Álcoois a Partir de Compostos Carbonílicos Oxidação–Redução e Compostos Organometálicos
GLOSSÁRIO
ÍNDICE
RESPOSTAS DE PROBLEMAS SELECIONADOS podem ser encontrados no GEN-IO, ambiente virtual de aprendizagem do GEN
VOLUME 2
13 Sistemas Insaturados Conjugados
14 Compostos Aromáticos
15 Reações de Compostos Aromáticos
16 Aldeídos e Cetonas Adição Nucleofílica ao Grupo Carbonila
17 Ácidos Carboxílicos e Seus Derivados Adição Nucleofílica–Eliminação no Carbono Acílico
18 Reações no Carbono α de Compostos Carbonilados Enóis e Enolatos
19 Reações de Condensação e de Adição Conjugada de Compostos Carbonilados Mais Química de Enolatos
20 Aminas
21 Complexos de Metais de Transição Responsáveis por Importantes Reações de Formação de Ligações
22 Carboidratos
23 Lipídios
24 Aminoácidos e Proteínas
25 Ácidos Nucleicos e Síntese de Proteínas
GLOSSÁRIO
ÍNDICE
RESPOSTAS DE PROBLEMAS SELECIONADOS podem ser encontrados no GEN-IO, ambiente virtual de aprendizagem do GEN
Graham Solomons
Graduou-se no The Citadel e concluiu seu doutorado em química orgânica na Duke University, em 1959, onde trabalhou com C. K. Bradsher. Em seguida, fez pós-doutorado na Sloan Foundation, na University of Rochester, onde trabalhou com V. Boekelheide. Em 1960, tornou-se membro fundador da University of South Florida e, em 1973, tornou-se professor de Química. Em 1992, foi eleito professor emérito. Em 1994, foi professor visitante na Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, na Université René Descartes (Paris V). É membro das irmandades Sigma Csi, Fi Lâmbda Ípsilon e Sigma Pi Sigma. Obteve verbas de pesquisa da Research Corporation e do American Chemical Society Petroleum Research Fund. Durante vários anos, foi diretor de um Programa de Participação em Pesquisa de Graduandos patrocinado pela NSF na University of South Florida. Suas pesquisas têm sido nas áreas de química heterocíclica e compostos aromáticos não usuais. Publicou artigos no Journal of the American Chemical Society, no Journal of Organic Chemistry e no Journal of Heterocyclic Chemistry.
Craig Fryhle
É professor de Química na Pacific Lutheran University, onde trabalhou como chefe de departamento por aproximadamente 15 anos. Graduou-se pela Gettysburg College e é Ph.D. pela Brown University. Sua experiência nessas instituições moldou sua dedicação à orientação de graduandos em química e em ciências humanas, uma de suas maiores paixões. Suas pesquisas concentram-se nas áreas relacionadas com o caminho reacional do ácido chiquímico, incluindo modelagem
molecular e espectroscopia de RMN de substratos e análogos, bem como em estudos de estrutura e reatividade do caminho reacional de enzimas chiquimato usando marcação isotópica e espectrometria de massa. Orienta muitos graduandos em pesquisas, alguns dos quais posteriormente tornaram-se Ph.D. e ingressaram em universidades ou na indústria. Participou de workshops para incentivar a participação de graduandos em pesquisas e tomou parte como convidado na equipe destinada a intensificar a pesquisa de graduação em química promovida pela National Science Foundation.
Scott Snyder
Cresceu nos subúrbios de Buffalo, NY, e fez sua graduação no Williams College, onde se graduou summa cum laude em 1999. Ele prosseguiu seus estudos de doutorado no Scripps Research Institute em La Jolla, CA, sob a orientação de K. C. Nicolaou e com apoio do programa de bolsa da NSF, Pfizer e Bristol-Myers-Squibb. Naquela época, foi coautor, com seu orientador de doutorado, do livro-texto para graduação Classics in Total Synthesis II. Fez parte do programa de pós-doutorado do NIH nos laboratórios de E. J. Corey, na Harvard University. Em 2006, Scott iniciou sua carreira independente na Columbia University, mudou-se para o Scripps Research Institute em seu campus Jupiter, FL, em 2013 e, em 2015, assumiu sua posição atual como professor de Química na University of Chicago. Pesquisa na área de síntese total de produtos naturais, particularmente no domínio de polifenóis únicos, alcaloides e materiais halogenados.
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